24.08.2022 – 12:31 MedAlliance Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) Der erste US-Patient wurde in die klinische FDA-Studie SELUTION4BTK (Below-the-Knee) zur Evaluierung von SELUTION SLR™, dem neuartigen Sirolimus-freisetzenden… Weiterlesen »Erster US-Patient in SELUTION SLR IDE-Studie zu peripheren Arterien aufgenommen
10.08.2022 – 11:00 MedAlliance Genf (ots/PRNewswire) SELUTION SLR™, der neuartige sirolimusfreisetzende Ballon von MedAlliance, hat die bedingte FDA-Zulassung für die IDE (Investigational Device Exemption) erhalten,… Weiterlesen »MedAlliance SELUTION SLR erhält zweite IDE-Zulassung von der FDA
08.06.2022 – 08:30 MedAlliance Leipzig – Deutschland (ots/PRNewswire) Nur eine Woche nach Erhalt der IDE-Zulassung wurde der erste Patient in die klinische FDA-IDE-BTK-Studie (Below-the-Knee) SELUTION4BTK… Weiterlesen »Erster Patient in SELUTION SLR IDE BTK-Studie eingeschlossen
30.05.2022 – 08:01 MedAlliance Geneva (ots/PRNewswire) Der SELUTION SLR (Sustained Limus Release) ist ein neuartiger sirolimusfreisetzender Ballon, der eine kontrollierte, anhaltende Wirkstofffreisetzung bietet, ähnlich wie… Weiterlesen »Der medikamentenfreisetzende Ballon (DEB) SELUTION SLR von MedAlliance erhält die …
