akantior®

SIFI GIBT DIE EMA-VALIDIERUNG SEINES ZULASSUNGSANTRAGS FÜR AKANTIOR® ZUR BEHANDLUNG …

SIFI GIBT DIE EMA-VALIDIERUNG SEINES ZULASSUNGSANTRAGS FÜR AKANTIOR® ZUR BEHANDLUNG …

von Zeitgeschehen
9. Juni 2022

09.06.2022 – 07:57 SIFI S.p.A. Catania, Italien (ots/PRNewswire) AKANTIOR® wird voraussichtlich das erste zugelassene Arzneimittel für seltene Krankheiten zur Behandlung von Acanthamoeba-Keratitis werden, nachdem das… Weiterlesen »SIFI GIBT DIE EMA-VALIDIERUNG SEINES ZULASSUNGSANTRAGS FÜR AKANTIOR® ZUR BEHANDLUNG …

SIFI ERHÄLT POSITIVES FEEDBACK VON DER US-AMERIKANISCHEN FDA ZU AKANTIOR® FÜR DIE …

von Zeitgeschehen
16. Mai 2022

16.05.2022 – 09:02 SIFI S.p.A. Catania, Italien (ots/PRNewswire) Das Feedback zum Typ-B-Treffen bestätigt die Ansicht von SIFI, dass für eine mögliche Genehmigung von AKANTIOR® durch… Weiterlesen »SIFI ERHÄLT POSITIVES FEEDBACK VON DER US-AMERIKANISCHEN FDA ZU AKANTIOR® FÜR DIE …

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