FDA erteilt CMG901 die Fast-Track-Zulassung für inoperablen oder metastasierten …
20.04.2022 – 22:21 Keymed Chengdu, China (ots/PRNewswire) Keymed Biosciences (2162.HK) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) CMG901 die Fast-Track-Zulassung als Monotherapie… Weiterlesen »FDA erteilt CMG901 die Fast-Track-Zulassung für inoperablen oder metastasierten …